癌癥免疫療法是一種利用患者自身的免疫系統來攻擊腫瘤組織的新型療法，其在治療某些癌癥上發揮了巨大的潛力，然而這種療法或許并不一定會在每一名患者機體中發揮作用，而且某些類型的療法甚至還會給患者帶來嚴重的副作用。

在近期的國際雜志Scientific Reports上的研究報告中，來自加利福尼亞大學的科學家們成功將B細胞轉化成了一種特殊的“工廠”，其能幫助組裝并且分泌含有microRNAs的囊泡或囊袋結構，一旦癌細胞陷入其中，這些小型片狀遺傳物質就會抑制促進腫瘤生長的基因進行表達;利用這種方法來治療患乳腺癌的小鼠或許就能讓腫瘤發生明顯的萎縮。

研究者Maurizio Zanetti教授說道，我們想將這種新方法用于免疫療法無法發揮作用的患者或情形之中，這類新型療法優勢在于其具有一定的局限性，也就是說，其所帶來的副作用會更少，而且作用時間比較長效;患者并不需要進行頻繁注射或輸注;這種新型療法能夠幫助抵御多種不同類型的腫瘤組織，包括乳腺癌、卵巢奧、胃癌、胰腺癌和肝細胞癌等。

MicroRNAs并不會編碼蛋白質，但其卻會結合編碼蛋白質的信使RNAs，從而抑制其翻譯或促進其發生降解;正常細胞會利用microRNAs來幫助調節不同時間點基因表達的開啟或關閉，在癌細胞中MicroRNAs并不太活躍，其會促進生長相關的蛋白質失控。這項研究中，研究人員利用一種名為miR-335的microRNA來進行研究，miR-335能夠特異性地抑制SOX4的表達，SOX4是一種能促進腫瘤生長的轉錄因子。

在實驗室中，研究者將miR-355前體加入到B細胞中，一旦進入B細胞，細胞就會將miR-355前體轉化成為一種成熟、活性的miR-355，并將包裹入囊泡中;研究者表示，每一個B細胞每天都能夠產生包含10萬個miR-355的囊泡結構，其足以應對10個癌細胞。為了檢測這種新型系統，研究人員利用含有miR-355的囊泡結構來治療人類乳腺癌細胞，隨后再將癌細胞轉移到小鼠機體中;60天后，在模擬治療的小鼠中，100%的小鼠機體中的腫瘤都發生了明顯增長，相比而言，利用miR-355囊泡結構治療的小鼠中僅有44%的小鼠機體中出現了腫瘤組織。相比對照模擬治療的小鼠而言，利用miR-355囊泡結構治療的小鼠機體中腫瘤要比前者小260多倍。

觀察其機體中是否會出現miR-355缺乏的表現，或者SOX4是否會過多;隨后我們將對那些我們認為最有可能奏效的患者進行治療，這或許就能夠實現個性化的治療過程;同時，未來研究人員還希望能將這項研究技術應用于其它microRNAs中，從而有效地治療其它類型的癌癥。